今日解读！珠海冠宇获通用汽车低压锂电池定点，新能源汽车市场前景广阔

珠海冠宇获通用汽车低压锂电池定点，新能源汽车市场前景广阔

上海 - 2024年6月18日 - 珠海冠宇（688772.SH）今日宣布，公司已收到通用汽车（General Motors LLC，简称“GM”）的定点通知，成为其12V汽车低压锂电池的定点供应商。这意味着珠海冠宇将为通用汽车提供其最新研发的12V汽车低压锂电池产品，助力通用汽车打造更具竞争力的电动汽车产品线。

此次合作是珠海冠宇在全球新能源汽车市场的重要突破。通用汽车是全球最大的汽车制造商之一，其选择珠海冠宇作为其12V汽车低压锂电池供应商，充分肯定了珠海冠宇在该领域的领先技术实力和产品质量。

珠海冠宇开发的12V汽车低压锂电池产品具有以下优势：

• **高能量密度：**采用先进的锂离子电池材料和技术，实现了更高的能量密度，为电动汽车提供更长的续航里程。
• **长循环寿命：**拥有卓越的循环寿命，可为电动汽车提供长久的使用寿命。
• **高安全性能：**采用严苛的安全设计和制造工艺，确保电池的安全性和稳定性。
• **快速充电：**支持快速充电功能，满足电动汽车用户的快速充电需求。

随着全球新能源汽车产业的快速发展，12V汽车低压锂电池市场迎来了巨大的增长空间。珠海冠宇与通用汽车的合作，将进一步推动公司在新能源汽车市场的发展，并为股东创造更大的价值。

行业分析

12V汽车低压锂电池是电动汽车的重要组成部分，主要用于为车辆的灯光、音响、空调等电气系统提供动力。近年来，随着新能源汽车渗透率的不断提高，12V汽车低压锂电池的需求也快速增长。预计到2025年，全球12V汽车低压锂电池市场规模将达到500亿元人民币以上。

珠海冠宇此次获通用汽车定点，有利于公司进一步扩大其在12V汽车低压锂电池市场的影响力，并抢占市场先机。未来，珠海冠宇将继续加大研发投入，不断提升产品性能和质量，为全球新能源汽车产业发展贡献力量。

关于珠海冠宇

珠海冠宇是一家专注于锂离子电池研发、生产、销售的高新技术企业。公司拥有先进的锂离子电池研发技术和生产工艺，产品广泛应用于新能源汽车、储能、3C电子等领域。公司致力于为客户提供高品质、高性能的锂离子电池产品和解决方案，助力绿色能源发展。

药明康德：美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

上海，2024年6月14日 – 据路透社报道，美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》（NDAA）的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。

《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作，引发了包括药明康德在内的中国CRO（合同研究机构）的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作，并对自身业务造成负面影响。

药明康德对此表示，公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为，这表明美国国会内部对于该法案存在分歧，后续立法路径仍有待明确。

药明康德重申自身立场：反对任何阻碍全球生物医药合作的法案

药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作，并积极参与国际化布局。公司认为，全球生物医药产业高度分工协作，任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。

药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响，不要将政治因素引入科学领域，以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。

业内人士分析：法案前景难料 中美生物医药合作或将承压

业内人士分析认为，美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案，是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法，其最终前景仍难料。

如果《生物安全法案》最终得以通过，将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险，其海外业务发展或将承压。

同时，该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出，该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位，并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。

中美生物医药合作是互利共赢的重要领域，任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道，携手合作，推动全球生物医药研发进步，维护全球公共卫生安全。